Accelerare l'immissione sul mercato dei farmaci salvavita grazie a un'integrazione compatibile con l'intelligenza artificiale

I team farmaceutici integrano i dati provenienti da sistemi EDC, piattaforme CRO, dispositivi indossabili, applicazioni ePRO e strumenti di monitoraggio remoto dei pazienti in flussi di dati regolamentati destinati alle operazioni cliniche e alle piattaforme di analisi quali Snowflake o Databricks. Il risultato è una riconciliazione più rapida dei dati delle sperimentazioni, un monitoraggio migliorato dei pazienti e tempi più rapidi dal momento della ricerca fino alla presentazione della domanda di autorizzazione.

Le aziende farmaceutiche integrano i dati sulla sicurezza provenienti da studi clinici, sistemi di sorveglianza post-commercializzazione, cartelle cliniche elettroniche, call center e social media in flussi di lavoro unificati di farmacovigilanza. I flussi di lavoro basati sull'intelligenza artificiale estraggono, classificano e segnalano i casi di eventi avversi ai sistemi di sicurezza per la rendicontazione normativa. Il risultato è un'elaborazione più rapida dei casi, una riduzione delle attività manuali e un rispetto più completo degli obblighi normativi.

I dati delle cartelle cliniche elettroniche (EHR), le richieste di rimborso assicurativo, i registri dei pazienti, le banche dati genomiche e i dati provenienti dai dispositivi indossabili possono essere integrati, creando set di dati attendibili e attendibili a disposizione della ricerca e dell'analisi normativa. Collegando queste fonti di dati eterogenee, i team possono analizzare gli esiti dei pazienti su larga scala e favorire la presentazione di documenti normativi più rapidi e pronti per la verifica, supportati da una significativa base di prove provenienti dal mondo reale.

I sistemi di produzione, le piattaforme ERP, i dati dei sensori IoT e i sistemi 3PL possono essere integrati, garantendo una visibilità in tempo reale sui flussi di produzione, distribuzione e domanda nel settore farmaceutico. Ciò consente di soddisfare i requisiti di conformità relativi alla serializzazione DSCSA e alla tracciabilità digitale, protegge i prodotti biologici termosensibili grazie al monitoraggio continuo della catena del freddo e migliora la resilienza delle catene di approvvigionamento farmaceutiche globali.

Le aziende farmaceutiche integrano banche dati di ricerca molecolare, sistemi LIMS, piattaforme genomiche e sistemi clinici in flussi di dati predisposti per l'intelligenza artificiale utilizzando SnapLogic e AgentCreator. Ciò consente agli agenti di intelligenza artificiale di automatizzare i flussi di lavoro relativi alla scoperta di farmaci, alle procedure normative e al coinvolgimento dei pazienti, accelerando la ricerca e consentendo una più rapida immissione sul mercato delle terapie.