Die Integration des modernen Biopharma-Unternehmens
Wie führende Unternehmen aus der Pharma- und Biowissenschaftsbranche klinische, regulatorische und kommerzielle Daten zusammenführen, um den Zugang für Patienten zu beschleunigen.
Warum Daten die Pharma- und Biowissenschaftsbranche bremsen
Unternehmen aus der Pharma- und Life-Sciences-Branche stehen vor einer außergewöhnlichen Chance. McKinsey schätzt, dass 75 bis 85 % der Arbeitsabläufe in der Pharmabranche durch KI-Agenten optimiert oder automatisiert werden können. Dies könnte die Zeitpläne verkürzen, Compliance-Risiken verringern und den Weg von der Entdeckung bis zum Patienten grundlegend beschleunigen.
Die Wissenschaft ist bereit. Die KI ist bereit. Was die Branche noch zurückhält, sind die Daten.
Zersplitterte Systeme, die das Risiko noch verstärken
Daten aus klinischen Studien sind über inkompatible Systeme (EDC, EHR, Labordatenbanken, CROs) verstreut, was eine manuelle Zusammenführung für Zulassungsanträge erforderlich macht und dazu führt, dass Entscheidungen zur Markteinführung auf veralteten Informationen basieren – insbesondere da globale Pharmaunternehmen oft 400 oder mehr Anträge verwalten. Dies führt zu Wartungsrückständen, Compliance-Risiken und Verzögerungen, die ein finanzielles Risiko auf Vorstandsebene darstellen, da bereits eine Verzögerung von nur einem Monat Millionen an entgangenen Einnahmen kosten kann.
Warum KI ohne Integration scheitert
Fragmentierte Daten verlangsamen die Abläufe und machen KI unzuverlässig. Widersprüchliche klinische Daten (z. B. zwischen EDC und EHR) hindern die KI daran, zuverlässige Muster zu erkennen. Batch-Pipelines führen zu erheblichen Verzögerungen bei Modellen zur Arzneimittelsicherheit, wodurch Vorhersagen veraltet sind. Unkontrollierte Punkt-zu-Punkt-Integrationen bergen bei jeder neuen KI-Implementierung ein erhöhtes Compliance-Risiko, insbesondere dort, wo die Aufsichtsbehörden lückenlose Prüfpfade verlangen.
Wie das in der Praxis aussieht
Die Folgen fragmentierter Daten sind nicht nur theoretischer Natur; sie führen zu konkreten, alltäglichen Hindernissen für wichtige Teams im gesamten Unternehmen.
- Eine Medical Science Liaison verbringt ihre erste Stunde damit, vor einer Besprechung im Krankenhaus manuell Daten aus drei voneinander getrennten Systemen zusammenzutragen.
- Ein Regulatory-Affairs-Team verbringt Tage damit, die Daten aus den Labor-, Produktions- und Qualitätsplattformen verschiedener Standorte abzustimmen – und das bei einer knappen Einreichungsfrist.
- Ein Data-Science-Team unterbricht seine wochenlange Modellierungsarbeit, nachdem es festgestellt hat, dass zwei Quelldatensätze ohne manuelle Abstimmung nicht miteinander verknüpft werden können.
Das ist kein IT-Problem. Es handelt sich um einen Wettbewerbs- und medizinischen Nachteil, der jede klinische Studie, jeden Zulassungsantrag und jeden Patienten betrifft, der auf eine Therapie wartet.
Wussten Sie schon?Laut einer Studie von Gartner geben 63 % der Datenverantwortlichen an, dass ihre Unternehmen entweder nicht über die richtigen Datenmanagement-Verfahren zur Unterstützung von KI verfügen oder sich nicht sicher sind, ob sie diese haben.
Die einheitliche Datenstruktur
In der Pharma- und Life-Sciences-Branche stellen fragmentierte Daten einen Wettbewerbsnachteil dar, der sich durch Verzögerungen bei klinischen Studien, regulatorische Verzögerungen und verpasste Geschäftsmöglichkeiten noch verstärkt.
Die agentenbasierte Integrationsplattform von SnapLogic schließt diese Lücke. Mit über 1.000 einsatzbereiten Konnektoren können Unternehmen Pipelines bis zu viermal schneller aufbauen, Arbeitsabläufe über klinische und Fertigungsdaten hinweg automatisieren und eine zuverlässige Grundlage für KI- und ML-Projekte schaffen. Dank Self-Service-Tools liegt die Integration direkt in den Händen der Teams, die sie benötigen. Auf diese Weise fließen klinische, regulatorische und kommerzielle Daten ungehindert, und jedes Team arbeitet schneller.
- Einheitliche Datenpipelines für klinische und regulatorische Daten
SnapLogic verbindet EDC-Systeme wie Medidata und Veeva Vault, EHR-Feeds, Laborsysteme und Plattformen für Zulassungsanträge über eine einzige, nachprüfbare Integrationsschicht. Vorgefertigte „Snaps“ für klinische Datenstandards reduzieren gleichzeitig sowohl die Entwicklungszeit als auch das Compliance-Risiko. - Automatisierte Compliance- und Audit-Trail-
Jede Datentransformation wird automatisch protokolliert, wodurch eine lückenlose Nachverfolgbarkeit für die GxP-Compliance und die Vorbereitung auf behördliche Prüfungen gewährleistet wird. Von den klinischen Rohdaten bis hin zum endgültigen Zulassungsantrag ist jeder Schritt in der Pipeline vollständig nachvollziehbar. - Echtzeit-
en zur Marktanalyse: SnapLogic verbindet CRM-Plattformen wie Veeva CRM und Salesforce mit Daten von Spezialapotheken, Kostenträgersystemen und Tools für den Außendienst, um Vertriebsteams Echtzeit-Marktinformationen zu liefern – von Verschreibungsmustern bis hin zum Status in den Arzneimittellisten.
Funktionen der SnapLogic-Plattform
- KI-gestützte Integrationsautomatisierung: agentenbasierte Workflows, die sich über Anwendungen und Daten hinweg selbst koordinieren
- Vorkonfigurierte Snaps für über 1.000 Unternehmenssysteme, darunter Epic, Cerner, Veeva Vault, Medidata und SAP
- Low-Code-/No-Code-Designer für geschäftliche und technische Teams
- FHIR R4, HL7 v2.x/v3 und Interoperabilitätsstandards im Gesundheitswesen werden nativ unterstützt
- Echtzeit- und Batch-Verarbeitung im Unternehmensmaßstab: Verarbeitet mehr als 15.000 Produktionspipelines
- Multi-Cloud-Unterstützung: AWS, Azure, GCP sowie Hybrid- und On-Premise-Bereitstellung
Messbare Geschäftsergebnisse durch Integration
Der Wert der Integration kommt erst dann zum Tragen, wenn sie zu greifbaren Ergebnissen führt. Für Unternehmen aus der Pharma- und Life-Sciences-Branche bedeutet dies schnellere Studien, sauberere Daten, geringere Betriebskosten und die Fähigkeit, in entscheidenden Momenten schnell zu handeln. Genau hier spielt SnapLogic seine Stärken aus.
Schnellere klinische Studien und Einhaltung der behördlichen Vorschriften
Die manuelle Datenabgleichung zwischen Auftragsforschungsinstituten (CROs), internen Systemen und Aufsichtsbehörden kann eine wesentliche Ursache für Verzögerungen in der klinischen Entwicklung sein. SnapLogic beseitigt diesen Engpass durch eine auditfähige Datenherkunftsnachverfolgung und integrierte Konformität mit den Vorschriften der FDA und der EMA, wodurch Datenfehler reduziert, die Dauer klinischer Studien verkürzt und regulatorische Risiken gesenkt werden.
Interoperabilität und Integration in elektronische Patientenakten
SnapLogic verbindet Epic, Cerner und jedes über eine API zugängliche EHR-System durch native Unterstützung von FHIR R4 und HL7 v2/v3, wodurch die Latenz bei Patientendaten verringert und die Kosten sowie die Anfälligkeit von maßgeschneiderter Middleware reduziert werden. Das Ergebnis sind eine schnellere Koordinierung der Patientenversorgung, weniger Integrationsfehler und echte Interoperabilität zwischen den Systemen.
Transparenz in der Lieferkette und in der Fertigung
Durch die Vernetzung von MES-, Beschaffungs-, Logistik- und ERP-Systemen in einer einzigen Integrationsschicht erhalten Supply Chain in Echtzeit Einblick in Störungen und können sofort darauf reagieren. Die Ausfallquoten sinken, das Fulfillment-Risiko verringert sich und die Liefertreue verbessert sich, was direkt zu einer Senkung der Warenkosten führt.
Modernisierung und Unternehmenskonsolidierung
SnapLogic verkürzt die Zeitpläne für die Integration nach einer Fusion von mehreren Jahren auf wenige Monate. Es hilft Teams, die von Informatica, MuleSoft oder Talend umsteigen, ihre Infrastrukturkosten um bis zu 70 % und die Entwicklungszeit um 60 % zu senken – und das alles ohne ein großes Team spezialisierter Entwickler, das den Übergang verwaltet.
All diesen Ergebnissen ist eines gemeinsam: Wenn Daten innerhalb eines Unternehmens frei und zuverlässig fließen, trifft jedes Team schneller bessere Entscheidungen. Genau diese Grundlage soll SnapLogic schaffen.
Branchenführer, die ihre Betriebsabläufe umgestalten
Unternehmen aus den Bereichen Pharmazie und Biowissenschaften erzielen mit SnapLogic bereits erhebliche geschäftliche Vorteile – von der Wirkstoffforschung über die klinische Entwicklung bis hin zur Produktion und zum Vertrieb. Diese Beispiele verdeutlichen die Breite und Tiefe des Einflusses von SnapLogic in der gesamten Branche.
Weltweit tätiges Pharmaunternehmen
Vor der Zusammenarbeit mit SnapLogic hatte eines der weltweit größten Pharmaunternehmen mit einer Vielzahl von Integrationswerkzeugen in seinen globalen Betriebsabläufen zu kämpfen. Zu viele voneinander getrennte Tools bremsten die Teams aus und gefährdeten kritische Zeitfenster für die Markteinführung von Medikamenten, bei denen bereits eine Verzögerung von nur einem Monat Umsatzverluste in Millionenhöhe zur Folge hat.
Durch die Ablösung von Informatica und Talend durch SnapLogic als einheitliche Plattform erzielte das Unternehmen ein nachhaltiges jährliches Wachstum von 20 %.
„Wir verfügen über all diese Systeme mit Daten, die zusammengeführt werden müssen, und die Nachfrage ist zu hoch, als dass wir manuell skalieren könnten. Forscher wollen die Daten sofort. Wir nutzen SnapLogic nicht nur, um Datenintegrationen aufzubauen, sondern auch, um Self-Service zu ermöglichen, damit die Mitarbeiter schnell handeln können, während wir gleichzeitig die strengen regulatorischen Vorgaben einhalten.“
– Leiter des Bereichs Unternehmensdaten und -plattformen, weltweit tätiges Pharmaunternehmen
Unternehmen im Bereich Gesundheitswesen und Medizinprodukte
Ein Unternehmen aus dem Gesundheitswesen und der Medizintechnikbranche hat Schwerpunktbereiche wie die Cloud-Migration, Oracle ERP und die Ablösung von MuleSoft für die Integration erfolgreich umgesetzt.
Dies führte zu erheblichen Verbesserungen, darunter:
- 60 % kürzere Entwicklungszeit für die Integration im Vergleich zur bisherigen Lösung
- 200 % Steigerung der Akzeptanz bei den Geschäftsanwendern
- 70 %ige Senkung der Infrastrukturkosten
PARTNER IM FOKUS
SnapLogic und Slalom verbinden erstklassige Integrationstechnologie mit fundierter Beratungskompetenz im Bereich Life Sciences, um Unternehmen aus der Pharma- und Biowissenschaftsbranche dabei zu unterstützen, ihre Prozesse schneller zu modernisieren, ohne dabei die strengen Compliance-Anforderungen zu vernachlässigen, denen diese Unternehmen unterliegen. Die einheitliche Plattform von SnapLogic verbindet klinische, Labor- und Betriebssysteme mit integrierten Governance-Funktionen, während Slalom das Fachwissen im Bereich Life Sciences einbringt, um sicherzustellen, dass die Implementierungen schnell, konform und skalierbar erfolgen.
Die Anleitung: So fangen Sie an
Die folgenden Schritte zeigen, wie führende Unternehmen aus der Pharma- und Biowissenschaftsbranche ihre SnapLogic-Implementierung in der Regel strukturieren: Sie beginnen mit den Daten-Workflows, die die größten Reibungsverluste aufweisen, und erweitern das System von dort aus auf die Bereiche Klinik, Sicherheit und Vertrieb.
Schritt 1
Stellen Sie Ihr Ökosystem klinischer Daten dar
Erstellen Sie zunächst eine Bestandsaufnahme Ihrer Systeme für Ihren wichtigsten Therapiebereich und kennzeichnen Sie die manuellen Übergaben zwischen CROs, EDC-Plattformen und Systemen für Zulassungsanträge.
Schritt 2
Ein erfolgreiches KI-Muster identifizieren
Konzentrieren Sie sich auf Prozesse mit hohem Datenaufkommen, die intensive Datenabfragen erfordern und bei denen kontextbezogene Schlussfolgerungen die Entscheidungsfindung vorantreiben können.
Schritt 3
Erweiterung auf die Pharmakovigilanz
Verbinden Sie Ihre Sicherheitsdatenbank mit EHR-Feeds und Fallmanagement-Plattformen, um die Erkennung von Signalen in Echtzeit zu ermöglichen und die Arbeitsabläufe bei der Meldung unerwünschter Ereignisse zu automatisieren.
Schritt 4
Verbindung zwischen kommerzieller und medizinischer Nutzung herstellen
Integrieren Sie CRM, Patientendaten und Real-World-Evidence in eine gemeinsame Datenbasis, damit die Teams aus den Bereichen Commercial und Medical Affairs auf denselben Informationen aufsetzen können.
SnapLogic – Schnellstart
Bei den meisten Kunden ist die erste Integration bereits innerhalb weniger Tage und nicht erst nach Monaten einsatzbereit. Die vorgefertigten „Snaps“ und „Agentic“-Vorlagen von SnapLogic verkürzen die Zeit bis zum ersten Nutzen für Unternehmen aus der Pharma- und Biowissenschaftsbranche erheblich.
Die nächsten Schritte auf Ihrem Weg zur Integration
Sind Sie bereit, Ihre Integrationsschulden hinter sich zu lassen? Erfahren Sie, wie SnapLogic Unternehmen aus der Pharma- und Biowissenschaftsbranche dabei unterstützt, alles – von Daten aus klinischen Studien bis hin zu Marktinformationen – schneller zu integrieren, als Sie es für möglich gehalten hätten.