L'entreprise biopharmaceutique moderne : vers l'intégration
Comment les grandes entreprises du secteur pharmaceutique et des sciences de la vie harmonisent leurs données cliniques, réglementaires et commerciales pour accélérer l'accès des patients aux traitements.
Pourquoi les données freinent-elles le secteur pharmaceutique et celui des sciences de la vie ?
Les entreprises du secteur pharmaceutique et des sciences de la vie ont devant elles une opportunité extraordinaire. Selon les estimations de McKinsey, 75 à 85 % des les workflows pharmaceutiques les workflows être optimisés ou automatisés grâce à des agents d’IA. Cela permettrait de raccourcir les délais, de réduire les risques liés à la conformité et d’accélérer considérablement le parcours menant de la découverte au patient.
La science est prête. L'IA est prête. Ce qui freine le secteur, ce sont les données.
Des systèmes fragmentés qui aggravent les risques
Les données issues des essais cliniques sont dispersées dans des systèmes incompatibles entre eux (EDC, DME, bases de données de laboratoires, CRO), ce qui oblige à les regrouper manuellement pour les dépôts réglementaires et conduit à prendre des décisions de lancement commercial sur la base d’informations obsolètes, d’autant plus que les laboratoires pharmaceutiques internationaux gèrent souvent 400 demandes ou plus. Cela entraîne une dette de maintenance, des risques de non-conformité et des retards qui constituent un risque financier au niveau du conseil d’administration, car un seul mois de retard peut coûter des millions en revenus différés.
Pourquoi l'IA échoue-t-elle sans intégration ?
La fragmentation des données ralentit les opérations et nuit à la fiabilité de l’IA. Les données cliniques contradictoires (par exemple, entre le système de gestion des essais cliniques (EDC) et le dossier médical électronique (DME)) empêchent l’IA d’apprendre des modèles fiables. Les pipelines par lots introduisent un décalage important dans les modèles de sécurité des médicaments, rendant les prévisions obsolètes. Les intégrations point à point non régulées créent un risque de non-conformité croissant à chaque nouveau déploiement d’IA, en particulier lorsque les autorités réglementaires exigent des pistes d’audit complètes.
Concrètement, cela se traduit comme suit
Les conséquences de la fragmentation des données ne sont pas seulement théoriques ; elles se traduisent par des obstacles concrets et quotidiens pour les équipes clés de l'ensemble de l'organisation.
- Une chargée de liaison scientifique passe sa première heure à rassembler manuellement des données provenant de trois systèmes disparates avant une réunion à l'hôpital.
- Une équipe chargée des affaires réglementaires passe des journées entières à harmoniser les données issues des laboratoires, des sites de production et des services qualité répartis sur plusieurs sites, tout en devant respecter un délai de dépôt très serré.
- Une équipe de science des données a suspendu plusieurs semaines de travail de modélisation après avoir constaté que deux ensembles de données sources ne pouvaient pas être fusionnés sans un rapprochement manuel.
Il ne s'agit pas d'un problème informatique. C'est un désavantage concurrentiel et clinique qui touche chaque essai clinique, chaque dossier de demande d'autorisation et chaque patient en attente d'un traitement.
Le saviez-vous ?Selon Gartner, 63 % des responsables des données affirment que leur entreprise ne dispose pas des pratiques de gestion des données adaptées pour soutenir l'IA, ou ne sait pas si elle en dispose.
L'infrastructure de données unifiée
Dans le secteur pharmaceutique et des sciences de la vie, la fragmentation des données constitue un handicap concurrentiel qui se traduit par des retards dans les essais cliniques, un décalage réglementaire et des opportunités commerciales manquées.
plateforme d’intégration « agentic » de SnapLogic plateforme cette lacune. Grâce à plus de 1 000 connecteurs prêts à l’emploi, les entreprises peuvent créer des pipelines jusqu’à quatre fois plus rapidement, automatiser les workflows des données cliniques et de fabrication, et offrir une base fiable pour les projets d’IA et d’apprentissage automatique. Des outils en libre-service permettent aux équipes qui en ont besoin de gérer elles-mêmes leurs intégrations. Ainsi, les données cliniques, réglementaires et commerciales circulent librement, et chaque équipe gagne en rapidité.
- Pipelines unifiés de données cliniques et réglementaires
SnapLogic relie les systèmes EDC, notamment Medidata et Veeva Vault, les flux de dossiers médicaux électroniques (DME), les systèmes de laboratoire et les plateformes de dépôt réglementaire via une couche d’intégration unique et vérifiable. Les « Snaps » prédéfinis pour les normes de données cliniques permettent de réduire à la fois le temps de mise en place et les risques liés à la conformité. - Conformité automatisée et
de la piste d'audit Chaque transformation de données est automatiquement consignée, ce qui permet de créer une traçabilité complète garantissant la conformité aux normes GxP et la préparation aux audits réglementaires. Des données cliniques brutes au dossier réglementaire final, chaque étape du processus est entièrement traçable.
d'informations commerciales en temps réel SnapLogic relie les plateformes CRM, notamment Veeva CRM et Salesforce, les données des pharmacies spécialisées, les systèmes des payeurs et les outils destinés aux forces de vente, afin de fournir aux équipes commerciales des informations de marché en temps réel, allant des habitudes des prescripteurs au statut des listes de médicaments remboursables.
plateforme SnapLogic
- Automatisation des intégrations basée sur l'IA: les workflows « agents » les workflows s'orchestrent automatiquement entre les applications et les données
- Snaps prêts à l'emploi pour plus de 1 000 systèmes d'entreprise, notamment Epic, Cerner, Veeva Vault, Medidata et SAP
- Outil de conception « low-code » / « no-code » destiné aux équipes métier et techniques
- Prise en charge native des normes FHIR R4, HL7 v2.x/v3 et des normes d'interopérabilité dans le secteur de la santé
- Traitement en temps réel et par lots à l'échelle de l'entreprise : prend en charge plus de 15 000 pipelines de production
- cloud : AWS, Azure, GCP, ainsi que les déploiements hybrides et sur site
Des résultats commerciaux mesurables grâce à l'intégration
L'intérêt de l'intégration ne se concrétise que lorsqu'elle se traduit par des résultats tangibles. Pour les entreprises du secteur pharmaceutique et des sciences de la vie, cela se traduit par des essais cliniques plus rapides, des données plus fiables, une réduction des coûts opérationnels et la capacité à agir rapidement lorsque cela est nécessaire. C'est là que SnapLogic fait la différence.
Accélération des essais cliniques et respect des exigences réglementaires
Le rapprochement manuel des données entre les organismes de recherche sous contrat (CRO), les systèmes internes et les autorités réglementaires peut constituer une source majeure de retard dans le développement clinique. SnapLogic élimine ce goulot d'étranglement grâce à une traçabilité des données prête pour les audits et à une conformité intégrée aux exigences de la FDA et de l'EMA, ce qui permet de réduire les erreurs de données, de raccourcir la durée des essais cliniques et de diminuer les risques réglementaires.
Interopérabilité et intégration des dossiers médicaux électroniques
SnapLogic relie Epic, Cerner et tout système de DME accessible via une API grâce à la prise en charge native des normes FHIR R4 et HL7 v2/v3, ce qui réduit le temps de latence des données patients ainsi que le coût et la fragilité des intergiciels personnalisés. Il en résulte une coordination plus rapide des soins, moins d'échecs d'intégration et une véritable interopérabilité entre les systèmes.
Visibilité sur la chaîne d'approvisionnement et la production
L'interconnexion des systèmes MES, d'approvisionnement, de logistique et ERP au sein d'une couche d'intégration unique offre aux équipes chargées de la chaîne d'approvisionnement une visibilité en temps réel sur les perturbations et leur permet d'y réagir dès qu'elles surviennent. Les taux de rupture de stock diminuent, les risques liés à l'exécution des commandes s'amenuisent et le respect des délais de livraison s'améliore, ce qui réduit directement le coût des marchandises.
Modernisation et regroupement d'entreprises
SnapLogic réduit à quelques mois les délais d'intégration post-fusion, qui s'étendent habituellement sur plusieurs années. Il aide les équipes qui migrent depuis Informatica, MuleSoft ou Talend à réduire leurs coûts d'infrastructure jusqu'à 70 % et leurs délais de développement de 60 %, le tout sans avoir besoin d'une importante équipe de développeurs spécialisés pour gérer la transition.
Le point commun entre tous ces résultats est le même : lorsque les données circulent librement et de manière fiable au sein d'une organisation, chaque équipe prend de meilleures décisions plus rapidement. C'est précisément la base sur laquelle repose SnapLogic.
Les leaders du secteur transforment leurs activités
Les entreprises du secteur pharmaceutique et des biosciences tirent déjà une valeur commerciale significative de SnapLogic, de la découverte de médicaments et du développement clinique jusqu’à la fabrication et aux opérations commerciales. Ces exemples illustrent l’ampleur et la profondeur de l’impact de SnapLogic dans l’ensemble du secteur.
Entreprise pharmaceutique internationale
Avant de s'associer à SnapLogic, l'une des plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde était confrontée à une prolifération d'outils d'intégration au sein de ses activités mondiales. Le nombre excessif d'outils disparates ralentissait le travail des équipes et mettait en péril les délais critiques de mise sur le marché des médicaments, pour lesquels un retard d'un seul mois peut entraîner des pertes de chiffre d'affaires se chiffrant en millions.
En remplaçant Informatica et Talend par SnapLogic, une plateforme unique et unifiée, l'entreprise a enregistré une croissance annuelle soutenue de 20 %.
« Nous disposons de tous ces systèmes contenant des données qui doivent être regroupées, et la demande est trop importante pour que nous puissions nous adapter manuellement. Les chercheurs veulent disposer des données immédiatement. Nous utilisons SnapLogic non seulement pour mettre en place des intégrations de données, mais aussi pour favoriser l’autogestion, afin que chacun puisse agir rapidement tout en respectant les contraintes réglementaires strictes auxquelles nous sommes soumis. »
– Responsable des données et de la plateforme d'entreprise, société pharmaceutique internationale
Entreprise spécialisée dans les soins de santé et les dispositifs médicaux
Une entreprise spécialisée dans les soins de santé et les dispositifs médicaux a mené à bien plusieurs projets stratégiques, notamment Cloud , la mise en place d'un ERP Oracle et le remplacement de MuleSoft pour l'intégration.
Cela a permis d'obtenir des améliorations significatives, notamment :
- Réduction de 60 % du temps de développement de l'intégration par rapport à leur solution précédente
- Augmentation de 200 % du taux d'adoption par les utilisateurs professionnels
- Baisse de 70 % des coûts d'infrastructure
COUP DE PROJECTEUR SUR UN PARTENAIRE
SnapLogic et Slalom associent une technologie d’intégration de pointe à une expertise approfondie en conseil dans le domaine des sciences de la vie afin d’aider les entreprises pharmaceutiques et des biosciences à se moderniser plus rapidement, sans pour autant compromettre la conformité stricte à laquelle ces entreprises sont tenues. plateforme unifiée de SnapLogic plateforme les systèmes cliniques, de laboratoire et opérationnels grâce à une gouvernance intégrée, tandis que Slalom apporte son expertise dans le domaine des sciences de la vie pour garantir des déploiements rapides, conformes et évolutifs.
Le guide pratique : par où commencer
Les étapes ci-dessous illustrent la manière dont les grandes entreprises du secteur pharmaceutique et des sciences de la vie organisent généralement le déploiement de SnapLogic, en commençant par les workflows données présentant le plus de difficultés les workflows en étendant progressivement cette approche aux opérations cliniques, de sécurité et commerciales.
Étape 1
Cartographiez votre écosystème de données cliniques
Commencez par dresser un inventaire de vos systèmes dans votre domaine thérapeutique principal et identifiez les transferts manuels entre les CRO, les plateformes EDC et les systèmes de dépôt réglementaire.
Étape 2
Identifier un modèle d'IA performant
Cibler les processus à haut volume qui impliquent des recherches intensives de données et dans lesquels le raisonnement contextuel peut guider la prise de décision.
Étape 3
Développer la pharmacovigilance
Connectez votre base de données de sécurité aux flux de dossiers médicaux électroniques (DME) et aux plateformes de gestion des cas afin de permettre la détection des signaux en temps réel et d'automatiser les workflows de signalement des événements indésirables.
Étape 4
Faire le lien entre le secteur commercial et le secteur médical
Intégrer le CRM, les données patients et les données issues de la pratique clinique dans une base de données commune, afin que les équipes commerciales et médicales puissent s'appuyer sur les mêmes informations.
Guide de démarrage rapide de SnapLogic
La plupart des clients voient leur première intégration fonctionner en quelques jours, et non en plusieurs mois. Les « Snaps » prêts à l'emploi et les modèles d'agents de SnapLogic réduisent considérablement le délai de rentabilisation pour les entreprises du secteur pharmaceutique et des sciences de la vie.
Prochaines étapes de votre parcours d'intégration
Prêt à vous débarrasser de votre dette d'intégration ? Découvrez comment SnapLogic aide les entreprises du secteur pharmaceutique et des biosciences à tout intégrer, des données d'essais cliniques aux informations commerciales, plus rapidement que vous ne l'auriez cru possible.